exemple de checklist d`audit interne qualité

Les types de questions abordés ici couvrent certaines des catégories les plus courantes de questions abordées dans les audits de processus. Cette liste de vérification peut être utilisée pour les audits de conformité des éléments et pour les audits de processus. Cela vous permettra d`auditer les zones concernées. Parce que si vous n`agissez pas rapidement sur des questions, les gens sont moins enclins à parler quand ils voient des problèmes. La liste de vérification interne n`est qu`un des nombreux outils disponibles dans la boîte à outils de l`auditeur qui permet de s`assurer que chaque audit interne répond aux exigences nécessaires. La liste de vérification interne comprend les tableaux des exigences certifiables («shall») de la section 4. L`objectif de l`audit dépend des besoins de l`organisation. Les audits garantissent que votre système d`assurance qualité est sain. La Loi sur la protection des données signifie, jusqu`au 24 mai 2018 inclus, toute législation en vigueur de temps à autre qui met en œuvre la directive de l`UE 95/46/CE et les implémentations nationales pertinentes de la même et, avec effet au 25 mai 2018, signifie le GDPR et toute les implémentations nationales de la même; les données à caractère personnel, les données personnelles sensibles, le consentement, le contrôleur, le processeur, le sujet de données et le traitement désignent les concepts, rôles et activités définis dans les lois de l`UE applicables en matière de protection des données et à partir du 25 mai 2018 les données personnelles sensibles signifient celles les catégories de données à caractère personnel décrites à l`article 9 du règlement général européen sur la protection des données 2016/679) ou, le cas échéant, les concepts, rôles et activités équivalents décrits dans d`autres lois sur la protection des données. Vous devez disposer d`un calendrier d`audit à jour et d`un plan d`audit bien défini pour chaque processus. Après le rapport initial des constatations, fournissez une copie à l`équipe de mesures correctives.

Pour la certification ISO 9001, Prédéterminez le calendrier d`audit des systèmes de gestion. En savoir plus sur l`utilisation du logiciel de suivi des audits, StreamLiner et simplifier vos vérifications. Assurez-vous que les responsabilités et les dates d`échéance sont assignées aux actions. Les bons auditeurs réalisent très tôt qu`ils traitent de personnalités autant que de processus et de systèmes. La documentation, en particulier les instructions de travail standard, est la pierre angulaire d`un processus de qualité efficace. Vos audits internes démontrent le respect de vos «arrangements planifiés», e. Nous apprécions votre entreprise continue et nous serons heureux de répondre à toutes vos questions. Ensuite, une simple référence est faite aux procédures et instructions de travail de l`intérieur du manuel de qualité lui-même. Pour créer une liste de contrôle d`audit, réfléchissez d`abord à la raison derrière l`audit.

L`audit des produits est un audit de focus sur le produit lui-même. Il devrait y avoir suffisamment de questions sur la liste de contrôle pour permettre une évaluation approfondie des activités dans la zone vérifiée; Toutefois, le vérificateur principal doit reconnaître que les vérificateurs n`ont peut-être pas le temps de poser toutes les questions. Les dispositions de cette partie du traitement des données de notre politique de confidentialité font partie intégrante de l`accord dans la mesure où l`article 6 de l`accord s`applique. Le résumé de l`audit et les formulaires de mesures correctives doivent être joints à la trousse de vérification, qui devient maintenant le dossier d`audit. Ils sont un outil de gestion qui met l`accent sur l`amélioration continue. Si certaines informations ne sont pas disponibles, il peut devenir votre première constatation d`audit, pas mal pour l`examen pré-audit! Le logiciel peut suivre les questions d`audit, le calendrier, les résultats et les mesures correctives. Le but d`un audit interne est d`évaluer l`efficacité du système de gestion de la qualité de votre organisation et de la performance globale de votre organisation.